O novo documentário da Netflix, Cuide de Maya, conta a trágica história de Maya Kowalski, uma menina de 10 anos que sofria de dores inexplicáveis e a busca de tratamento de sua família. A família de Maya, os Kowalski, lutou para obter um diagnóstico e ajuda para sua condição e, ao longo do caminho, foi acusada de abuso médico infantil.
Em 2016, Maya foi diagnosticada erroneamente com sintomas causados pela síndrome de Munchausen por procuração (uma condição em que um cuidador produz um histórico falso de doença). Basicamente, os médicos pensaram que a mãe de Maya, Beata Kowalski, estava deixando Maya doente de propósito. Maya foi então mantida no hospital por três meses sob ordens do estado da Flórida, período durante o qual ela foi impedida de ver a mãe e só pôde ver o pai sob supervisão.
Beata morreu por suicídio logo após ser falsamente acusada de deixar a filha doente. O documentário detalha a jornada intensa e horrível para reunir Maya com seu pai.
Enquanto o filme explora o diagnóstico errado e a batalha pela custódia de Maya, as pessoas querem saber mais sobre a real condição por trás de sua dor. Aqui está tudo o que você precisa saber sobre o problema de saúde dela.
Que condição Maya tem em Cuide de Maya ?
Conforme explica o documentário, Maya tem síndrome de dor regional complexa (SDRC), uma condição crônica rara que causa dor e sensação de queimação nas extremidades. Especificamente, Maya sofria de problemas respiratórios, dores no corpo, letargia, dores de cabeça, visão turva e dificuldades de locomoção, por exemplo. Screenrant .
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Onde está Maya Kowalski agora?
Ela foi diagnosticada com SDCR em 2015, um ano antes de ir para o Johns Hopkins All Children's Hospital em St. Petersburg, Flórida, para lidar com outro surto de seus sintomas, O corte explica. Inicialmente, seu tratamento incluiu ser colocada em coma experimental com cetamina que reduziu temporariamente seus sintomas, mas os médicos da Johns Hopkins ficaram preocupados com as escolhas de cuidados de saúde de seus pais, pensaram que Beata poderia estar fingindo a doença de sua filha e, eventualmente, uma investigação de abuso foi aberta. Maya foi rapidamente separada de seus pais.
O que é CRPS?
CRPS é um termo amplo usado para descrever dor e inflamação excessivas e prolongadas que se seguem a uma lesão em um braço ou perna, de acordo com o Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e AVC (NINDS). Pessoas com SDRC podem sentir dor espontânea ou excessiva que pode surgir até mesmo com um toque.
A condição pode ser incapacitante, diz o NINDS. Também pode ser aguda (ou seja, uma doença de curto prazo) ou crônica (ou seja, que dura muito tempo).
A condição afeta cerca de 200.000 pessoas anualmente nos Estados Unidos, de acordo com a Cleveland Clinic, e pessoas de todas as idades podem ser diagnosticadas com a doença, de acordo com o NINDS. Embora seja mais comumente diagnosticado em mulheres, é raro em crianças.
Como você consegue CRPS?
A SDRC geralmente se desenvolve após uma lesão, cirurgia, acidente vascular cerebral ou ataque cardíaco, de acordo com o Clínica Mayo . No entanto, a dor que os pacientes com SDCR sentem é desproporcional à gravidade da lesão original.
Quais são os sintomas da SDCR?
Os sintomas da SDCR podem mudar com o tempo e variar de pessoa para pessoa, o Clínica Mayo diz. No entanto, eles podem incluir:
- Dor contínua ou latejante, geralmente no braço, perna, mão ou pé
- Sensibilidade ao toque ou ao frio
- Inchaço da área dolorida
- Mudanças na temperatura da pele – alternando entre suor e frio
- Mudanças na cor da pele, variando de branca e manchada a vermelha ou azul
- Alterações na textura da pele, que pode ficar sensível, fina ou brilhante na área afetada
- Mudanças no crescimento do cabelo e das unhas
- Rigidez, inchaço e danos nas articulações
- Espasmos musculares, tremores e fraqueza
- Problemas para mover a parte impactada do corpo
A CRPS é tratável?
A doença pode ser difícil de tratar e, até o momento, não existe tratamento que cure rapidamente a doença, de acordo com o NINDS.
O Clínica Mayo lista uma série de tratamentos possíveis para SDRC, incluindo analgésicos, antidepressivos, corticosteróides, baixas doses de cetamina, terapia ocupacional, biofeedback e acupuntura.
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Quanto a Maya, ela agora tem 17 anos e mora com o pai e o irmão na Flórida. Ela ainda tem SDRC e luta contra a dor que isso causa, mas consegue andar novamente. Ordens judiciais impedem que sua família procure tratamentos com cetamina, Pessoas relatórios.
Para obter mais informações sobre o caso médico de Maya, você pode conferir Cuide de Maya , transmitindo agora no Netflix.
